Vous aimeriez savoir si votre enfant est le fils de son père ? Les doutes sur le père d'un enfant peuvent ronger et entacher le temps précieux que vous passez avec votre enfant. Aujourd'hui, il existe de nombreuses options pour déterminer le père de l'enfant. Voici quelques conseils pour vous guider dans ce processus difficile.
Étape
Étape 1. Renseignez-vous sur les options prénatales inoffensives pour le test de paternité
Si vous êtes enceinte et que vous ne savez pas qui est le père de votre enfant, il existe des moyens de savoir qui est le père de votre enfant avant la naissance de votre enfant. Certains tests peuvent obtenir des échantillons d'ADN d'enfants alors qu'ils sont encore dans l'utérus. N'oubliez pas, cependant, qu'avec cette méthode, vous aurez besoin que le père fournisse un échantillon d'ADN (généralement par un prélèvement de joue ou un échantillon de sang.) De toutes les options prénatales pour tester la paternité, le test de paternité prénatal inoffensif (NIPP) est le test le moins dangereux pour les nourrissons. Ce test ne prélève pas l'ADN directement d'un bébé à naître. Cependant, ce test prélève un échantillon de sang de la mère. L'ADN du bébé qui peut être récupéré dans le sang de la mère sera analysé et comparé au sang du père potentiel.
Étape 2. Découvrez les options de pré-livraison dangereuses
Il existe d'autres options pour connaître le père de votre bébé que le test NIPP. Cependant, certaines de ces procédures nécessitent que le médecin pénètre dans l'utérus à l'aide d'un équipement médical, ce qui entraîne un faible risque de fausse couche. De ce fait, choisir de se soumettre au périlleux examen de paternité est une décision sérieuse qui doit être mûrement réfléchie. Parlez-en à votre médecin avant de décider de subir un test de paternité dangereux – même les plus petits risques doivent être pris en compte pour la santé de votre bébé.
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Amniocentèse. Ce test est généralement effectué au deuxième trimestre, entre la 14e et la 20e semaine de grossesse. Le médecin utilise un appareil à ultrasons pour insérer une fine aiguille dans l'utérus par l'abdomen. L'aiguille libère une petite quantité de liquide amniotique, et c'est ce liquide qui sera testé.
Selon l'American Pregnancy Association, les effets secondaires de cette procédure sont des crampes, des fuites de liquide amniotique et des saignements vaginaux. Il existe un faible risque de fausse couche (environ 1:300 à 1:500). Vous avez besoin de l'approbation d'un médecin pour effectuer cette procédure
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Prélèvement de villosités choriales / Prélèvement de villosités choriales. Cet examen est similaire à l'amniocentèse. Une aiguille est insérée dans le vagin et guidée par ultrasons pour obtenir un échantillon des villosités choriales. Les villosités choriales sont des structures en forme de doigt attachées à la paroi utérine qui proviennent d'un ovule fécondé, tout comme un fœtus, de sorte que les villosités choriales auront le même code génétique que celles trouvées dans l'utérus. Ce test peut être effectué pendant que vous êtes encore enceinte (de 10 à 13 semaines de grossesse).
Tout comme l'amniocentèse, cette procédure ne peut être effectuée qu'avec l'approbation d'un médecin. Cette procédure comporte également un risque de fausse couche très faible (mais réel)
Étape 3. Faites un test ADN à la naissance du bébé
Si votre bébé arrive bientôt, vous ne voudrez peut-être pas passer l'examen de paternité. Dans de tels cas, sachez que vous pouvez obtenir des échantillons d'ADN de nouveau-nés. Habituellement, vous devrez prélever un échantillon de sang du cordon ombilical après la naissance du nouveau-né. Cette méthode ne fait pas mal au bébé – il n'y a pas de sens du goût dans le cordon ombilical.
Le test du cordon ombilical n'est généralement pas aussi coûteux que le test prénatal, mais plus cher que le test postnatal (tests effectués après l'administration d'écouvillons de joues, d'échantillons de sang, etc.)
Étape 4. Faites un test ADN après la naissance du bébé
Les tests ADN peuvent être effectués sur des humains de tout âge. Si votre bébé est déjà né, il existe une grande variété de laboratoires accrédités et, moyennant des frais, peuvent effectuer des tests de paternité de haute précision en utilisant des échantillons d'ADN du bébé, du père et parfois de la mère. Recherchez en ligne les agences de test de paternité pour en savoir plus. Avant de prendre une décision, assurez-vous que le centre de diagnostic ADN que vous utilisez est accrédité par l'American Association of Blood Banks (AABB).
- Si l'échantillon d'ADN est prélevé dans un cadre clinique, il est fort probable que l'ADN prélevé provienne d'un prélèvement de joue ou d'un échantillon de sang.
- Les tests de paternité ne nécessitent pas « complètement » un prélèvement de paternité clinique ou un échantillon de sang - ils permettent (bien que cela ne soit généralement pas garanti) que des échantillons d'ADN utilisables puissent provenir de mèches de cheveux, de chewing-gum, de mégots de cigarettes et d'autres objets jetés.
Étape 5. Obtenez vos résultats
Après avoir prélevé un échantillon d'ADN, il doit être envoyé à un laboratoire et analysé par des experts pour déterminer le père de votre bébé. Attendez quelques jours à quelques semaines pour voir les résultats. Parlez à votre fournisseur de test - les résultats peuvent vous être envoyés par courrier, ou vous devrez peut-être retourner sur le site de test pour récupérer les résultats.
Étape 6. Connaître le coût des tests de paternité
Comprenez que, dans de nombreux cas, le test de paternité est considéré comme une procédure inutile, il n'est donc pas couvert par l'assurance. Le coût de ce test varie de 1 385 000,00 Rp. (pour l'option la moins chère) à entre 13 850 000,00 Rp. et 27 700 000,00 Rp. pour le test de longueur le plus précis. Les tests prénataux sont presque toujours plus chers que les tests postnataux. Pour des résultats précis, vous devez être prêt à payer au moins quelques millions de plus.
- Gardez à l'esprit que si vous voulez que les résultats du test ADN soient recevables devant les tribunaux, le prix peut être plus élevé. Cependant, si vous souhaitez que les résultats soient utilisés uniquement pour votre usage personnel, cela coûtera probablement moins cher et le test que vous pourrez administrer chez vous.
- Parfois, il y a des frais distincts pour la collecte d'échantillons d'ADN.